Settimana 13 di Gravidanza
Il tuo bambino continua a crescere e diventare sempre più bello, e il suo viso somiglia sempre di più a quello umano giorno dopo giorno. Le orecchie sono salite dalla zona del collo alla loro posizione corretta, e gli occhi, che probabilmente sono dello stesso colore dei tuoi, si sono spostati dai lati della testa verso la parte anteriore del viso. Fino ad ora, la testa era più grande del corpo, ma ora il corpo sta crescendo più rapidamente. Il palato del bambino è ora completamente formato. Le gambe devono ancora crescere più lunghe, ma questa settimana, le braccia si allungheranno per adattarsi al corpo, e il bambino può mettere il pollice in bocca. A questo stadio, tutti gli organi e i sistemi essenziali del bambino si sono formati.
Esami e Monitoraggio per la Settimana 13 di Gravidanza
Se alcuni esami e controlli di routine non sono stati effettuati la settimana scorsa, potrebbero essere eseguiti e revisionati questa settimana per valutare la salute della madre e del bambino. In questa settimana vengono generalmente effettuati alcuni dei test e degli screening più importanti:
Un esame del sangue durante la visita prenatale iniziale verifica i livelli di emoglobina, il gruppo sanguigno, il fattore Rh e controlla le infezioni come HIV, epatite B e sifilide. Questi esami aiutano a valutare la salute generale della madre. Un esame delle urine viene effettuato per rilevare infezioni del tratto urinario, proteine e glucosio e viene generalmente ripetuto ad ogni visita prenatale.
Lo screening combinato del primo trimestre, solitamente eseguito tra le settimane 11 e 14 di gravidanza, include due parti: un esame del sangue materno che misura due marker proteici, PAPP-A e hCG, utili per rilevare anomalie cromosomiche come la sindrome di Down, e un’ecografia (Traslucenza Nucale) per misurare lo spessore del liquido nella parte posteriore del collo del bambino, aiutando a rilevare anomalie cromosomiche come la sindrome di Down.
Il Test Prenatale Non Invasivo (NIPT), disponibile dalla decima settimana di gravidanza, può rilevare condizioni cromosomiche come la sindrome di Down, trisomia 18 e trisomia 13 analizzando il DNA fetale da un campione di sangue della madre.
Durante le visite settimanali o ogni due settimane, il medico controllerà il tuo peso, la pressione sanguigna e il battito cardiaco del bambino e discuterà eventuali sintomi o preoccupazioni. Inoltre, il medico fornirà indicazioni su nutrizione, integratori vitaminici e farmaci necessari.
L’amniocentesi (se necessaria), raccomandata dal medico se i risultati degli screening precedenti sono preoccupanti o se la madre ha più di 35 anni, viene utilizzata per rilevare anomalie cromosomiche come la sindrome di Down. Questo test viene solitamente effettuato tra le settimane 15 e 20 di gravidanza.
Questi esami e controlli aiutano i medici a valutare meglio la salute della madre e del bambino e a prendere le azioni appropriate se necessario.
