Settimana 18 di Gravidanza
Voi e il vostro partner parlate al vostro bambino? È bene sapere che le orecchie del feto sono ora sufficientemente sviluppate e possono udire vari suoni, tra cui il flusso di sangue attraverso il cordone ombelicale, i borborygmi dello stomaco e il battito del vostro cuore. In effetti, suoni improvvisi o forti potrebbero spaventarlo. Cantate al vostro bambino ora, raccontate storie, oppure godetevi la musica fetale di BeeaaB HealtH. La vostra voce è più rassicurante di qualsiasi musica e il bambino può distinguere la vostra voce da altri suoni. Lo scheletro del bambino, che inizialmente era composto principalmente da cartilagine, sta ora diventando ossa. Gradualmente, l'utero si allineerà con l'ombelico e cresce di circa un centimetro ogni settimana. Potreste notare che le vostre unghie crescono più forti e anche più velocemente di prima. Inoltre, potrebbero iniziare a crescere peli in aree che precedentemente non avevano peli, come l'addome e il viso. Prestate attenzione ai movimenti del bambino, noti come "quickening", e ricordate che le donne che sono incinte per la prima volta potrebbero non notare subito questi movimenti, quindi non preoccupatevi troppo.
Esami e Monitoraggi nella Settimana Diciottesima
Nella diciottesima settimana di gravidanza, vengono solitamente eseguiti diversi esami e screening di routine, se non sono stati fatti nelle settimane precedenti, per valutare la salute della madre e del feto. I più importanti esami e monitoraggi biochimici e di screening in questo periodo includono:
L’ecografia anatomica dettagliata, generalmente eseguita tra la diciottesima e la ventesima settimana, è utilizzata per esaminare più in dettaglio lo sviluppo strutturale del feto. In questa scansione, si valutano la crescita e lo sviluppo degli organi e degli arti del feto e si possono identificare eventuali difetti strutturali.
Lo screening biochimico, se non eseguito nelle settimane precedenti, incluso il test triple o quadruplo, può essere effettuato questa settimana o nelle settimane successive (tra la settimana 15 e 20). Questo screening include la misurazione dell'alfa-fetoproteina (AFP), una proteina prodotta dal feto, dove livelli anormali possono indicare difetti del tubo neurale o altri problemi. Gonadotropina corionica umana (hCG), dove alti livelli possono suggerire la sindrome di Down. Estriolo non coniugato (uE3), un ormone prodotto dalla placenta, dove livelli bassi possono indicare problemi cromosomici, e nel test quadruplo, l’inibina A, che può aumentare l’accuratezza della diagnosi della sindrome di Down.
L’amniocentesi (se necessario) è generalmente eseguita tra la quindicesima e la ventesima settimana di gravidanza e viene utilizzata per diagnosticare anomalie cromosomiche come la sindrome di Down, difetti del tubo neurale e altre condizioni genetiche. Questo test è solitamente raccomandato per le madri sopra i 35 anni o se i risultati degli screening precedenti erano preoccupanti.
I test di sangue e urine di routine vengono effettuati per valutare la salute generale della madre e per rilevare eventuali infezioni o altri problemi. Questo include test come i livelli di emoglobina e glucosio.
I test genetici non invasivi (NIPT) sono generalmente eseguiti nel primo trimestre, ma possono essere effettuati anche alla settimana 18 e sono comunemente utilizzati per rilevare problemi cromosomici. Questo test esamina il DNA fetale da un campione di sangue materno.
Il monitoraggio della frequenza cardiaca fetale utilizzando un dispositivo Doppler viene effettuato questa settimana per garantire la salute del cuore del feto.
Questi test e monitoraggi aiutano i medici a valutare meglio la salute della madre e del feto e a prendere le misure appropriate se necessario.
