هفته پانزدهم بارداری
در هفته پانزدهم بارداری، اولین موهای پرزدار و بسیار نازک جنین، پشت، شانهها، گوشها و پیشانی او را میپوشاند و به او کمک میکند تا گرمای بدن خود را حفظ کند. این موها ممکن است قبل از تولد ریزش کنند، زیرا جنین به تدریج چربی کافی برای حفظ گرما به دست میآورد. حالات صورت جدیدترین حرکتهای جنین شما هستند؛ او میتواند اخم کند، چشمانش را تنگ کند و حتی چشمهایش را بچرخاند. نگران نباشید، این حرکات نشان دهنده رشد طبیعی هستند و خلق و خوی او را نشان نمیدهند. بین هفتههای ۱۵ تا ۱۸، آزمایش خون برای سطح آلفا فتوپروتئین (AFP) انجام دهید. این آزمایش برای شناسایی برخی از حالتهای غیرعادی جنین مانند مهرهی شکافدار استفاده میشود. در این زمان، جنین نه تنها تکان میخورد، بلکه به طور منظم و دورهای میخوابد و بیدار میشود. همچنین توانایی جویدن و شنیدن پیدا میکند. یک سونوگرافیست ماهر ممکن است بتواند جنسیت جنین را تشخیص دهد. با کمک برنامه غذایی بیاب سلامت، میتوانید به رفع حالت تهوع و خستگی مفرط کمک کنید. همچنین، غربالگری برای تعیین احتمال سندرم داون برای بار دوم در این دوران انجام میشود که به آن غربالگری چهارگانه میگویند.
آزمایشات و پایشها در هفته پانزدهم
چندین آزمایش و پایش معمول اگر در هفته گذشته انجام نشده باشد، ممکن است در این هفته انجام و بررسی شوند تعدادی آزمایش و تست غربالگری برای ارزیابی سلامت مادر و جنین انجام میشود. مهمترین آزمایشها و پایشهای بیوشیمیایی و غربالگری در این زمان شامل موارد زیر است:
غربالگری بیوشیمیایی، که شامل غربالگری سهگانه (Triple Screen) یا چهارگانه (Quad Screen) است، ممکن است در این هفته یا در هفتههای آینده (بین هفتههای ۱۵ تا ۲۰) انجام شود. در این غربالگریها، سطح آلفا-فیتوپروتئین (AFP) پروتئینی که توسط جنین تولید میشود و مقادیر غیرعادی آن ممکن است نشاندهنده نقصهای لوله عصبی یا مشکلات دیگر باشد. هورمون گنادوتروپین جفتی انسانی (hCG) که مقادیر بالای hCG ممکن است نشاندهنده سندرم داون باشد. استریول غیرکونژوگه (uE3) هورمونی که توسط جفت تولید میشود و مقادیر پایین آن میتواند نشاندهنده مشکلات کروموزومی باشد و در غربالگری چهارگانه، اینهیبین (Inhibin A) که افزودن این آزمایش میتواند دقت تشخیص سندرم داون را افزایش دهد، بررسی میشود.
تست آمنیوسنتز (در صورت لزوم) معمولاً بین هفتههای ۱۵ تا ۲۰ بارداری انجام میشود و برای تشخیص ناهنجاریهای کروموزومی مانند سندرم داون، نقصهای لوله عصبی و سایر شرایط ژنتیکی مورد استفاده قرار میگیرد. این آزمایش معمولاً برای مادرانی که بالای ۳۵ سال هستند یا نتایج غربالگریهای قبلی آنها نگرانکننده بوده است، توصیه میشود.
آزمایشهای معمول خون و ادرار برای ارزیابی سلامت کلی مادر و تشخیص هرگونه عفونت یا مشکل دیگر انجام میشود. این شامل آزمایشهایی مانند سطح هموگلوبین و گلوکز نیز میشود.
یک سونوگرافی ممکن است برای بررسی رشد و توسعه جنین و تأیید تاریخ زایمان انجام شود. این سونوگرافی میتواند به تشخیص نقصهای ساختاری نیز کمک کند.
تستهای ژنتیکی غیر تهاجمی (NIPT) معمولاً در سهماهه اول انجام میشود، اما ممکن است در هفته ۱۵ نیز انجام شود و معمولا برای تشخیص مشکلات کروموزومی استفاده میشود. این آزمایش از نمونه خون مادر برای بررسی DNA جنین مورد آزمایش قرار میگیرد.
این آزمایشها و پایشها به پزشکان کمک میکنند تا وضعیت سلامت مادر و جنین را بهتر ارزیابی کنند و در صورت لزوم، اقدامات مناسب را انجام دهند.
